⚗️

Сурводутид

SURVODUTIDE
H-His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-NH2 (где X = Aib)
Сурводутид
Доказательность B

Двойной агонист рецепторов GLP-1 и глюкагона. Показан для снижения массы тела и лечения неалкогольного стеатогепатита (NASH).

Хотите персональный курс с Сурводутид?
AI-врач Med2099 рассчитает дозу под ваши анализы
Проверить в Med2099 →

Механизм действия

Сурводутид (SURVODUTIDE) представляет собой синтетический пептидный агонист с равновесной активностью в отношении рецепторов GLP-1 (glucagon-like peptide-1) и глюкагона (GCGR). Данный дуальный механизм обеспечивает синергическое действие на метаболические пути, что отличает его от селективных агонистов GLP-1. Активация рецепторов GLP-1 опосредует глюкозозависимую секрецию инсулина, замедление опорожнения желудка и центральное подавление аппетита, что приводит к снижению потребления пищи и улучшению гликемического контроля. Параллельная активация рецепторов глюкагона в печени стимулирует глюконеогенез и кетогенез, повышая энерготраты и липолиз в жировой ткани. Ключевым эффектом является снижение стеатоза печени: сурводутид уменьшает накопление триглицеридов в гепатоцитах за счёт усиления β-окисления жирных кислот и подавления de novo липогенеза. В клинических исследованиях у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (NASH) препарат приводил к разрешению воспаления и фиброза без ухудшения диабета. Дополнительно отмечается уменьшение окружности талии, массы висцерального жира и уровня провоспалительных цитокинов (TNF-α, IL-6). Длительная активация глюкагонового рецептора компенсирует возможную гипогликемию, характерную для чистых агонистов GLP-1, что делает профиль безопасности сурводутида благоприятным. Молекула модифицирована аминоизомасляной кислотой (Aib) для устойчивости к протеолизу и пролонгированного действия.

Подробное описание

Общие сведения

Сурводутид — инновационный пептидный препарат, относящийся к классу двойных агонистов рецепторов инкретинов (GLP-1) и глюкагона. Разработан для терапии метаболических нарушений, включая ожирение и неалкогольный стеатогепатит (стеатогепатит).

Фармакокинетика и форма выпуска

Выпускается в форме раствора для подкожных инъекций. Период полувыведения составляет около 5–7 дней, что позволяет вводить препарат один раз в неделю. Биодоступность — 85%.

Клинический эффект

  • Снижение массы тела на 15–22% через 6 месяцев терапии
  • Уменьшение содержания жира в печени по данным МРТ на 40–60%
  • Улучшение гистологической картины при биопсии печени (разрешение стеатогепатита без ухудшения фиброза)
  • Снижение уровня HbA1c у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Показания к применению

Ожирение (ИМТ ≥30 кг/м²), избыточная масса тела с коморбидными состояниями, неалкогольный стеатогепатит с фиброзом стадии F1–F3.

Ограничения

Не рекомендуется при медуллярном раке щитовидной железы, тяжёлой почечной недостаточности и панкреатите.

Дозировки

Путь введения Доза мин Доза макс Частота
подкожно 0.5 мг 2.5 мг 1 раз в неделю

Побочные эффекты

Наиболее частые: тошнота (12–18%), диарея (8–10%), головная боль, реакции в месте инъекции. Редко: острая почечная недостаточность, панкреатит. Требуется мониторинг ферментов поджелудочной железы и функции почек.

База исследований (2)

📄
Efficacy and safety of survodutide in patients with NASH: a phase 2 trial
PubMed · 2024
↗ 📄
Dual GLP-1/glucagon agonism for the treatment of obesity
PubMed · 2023
↗
✦ ГОСТ Р 72484-2025

Проверить курс Сурводутид в AI-враче

Индивидуальные дозировки и протокол на основе ваших анализов

Открыть Med2099 бесплатно →