По сообщению компании, к 28-й неделе среднее снижение массы в трёх группах препарата составило 7,4–9,2%, против 2,0% с плацебо. Значения приведены для анализа efficacy estimand. Разработчик сообщил о достижении основной конечной точки во всех трёх группах.
Разница в изменении HbA1c относительно плацебо составила 0,61–0,88 процентного пункта. Из-за желудочно-кишечных нежелательных явлений лечение прекратили 1,9% получавших препарат и 1,7% участников группы плацебо.
Важно: прекращение лечения из-за побочных эффектов и частота самих побочных эффектов — разные показатели. Низкая доля отмен не означает отсутствия неприятных симптомов или редких рисков.
Пока источник — сообщение спонсора, а не полная рецензируемая публикация результатов ZUPREME-2. Сравнение проводилось с плацебо, поэтому оно не устанавливает превосходство над другими препаратами для снижения массы. Для оценки длительности эффекта и безопасности необходимы дальнейшие данные.
Источник: Zealand Pharma, 7 октября 2026 .