27 октября 2026 года Vanda Pharmaceuticals сообщила предварительные результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования Study 3601. Оно оценивало традипитант для предотвращения рвоты после введения семаглутида. Традипитант сам не является пептидом; новость касается переносимости пептидной терапии.
По основной конечной точке рвота возникла у 61 из 142 участников на традипитанте, или 43,0%, против 96 из 164 на плацебо, или 58,5%. Абсолютная разница составила 15,5 процентного пункта; заявленное p=0,006. Это доля участников с рвотой, а не уменьшение числа эпизодов у каждого человека.
Ключевое ограничение дизайна: участники получили однократную дозу семаглутида без обычного постепенного повышения дозы. Такой эксперимент нельзя напрямую приравнивать к длительному лечению по стандартной схеме. Он не устанавливает улучшение приверженности, снижение веса или безопасность длительного совместного применения.
Источник данных пока представляет собой пресс-релиз компании, а не полноценную рецензируемую статью. Vanda заявляет об отсутствии новых сигналов безопасности, но подробной таблицы нежелательных явлений в сообщении нет. Более крупные рекламируемые проценты снижения отдельных вариантов рвоты получены в дополнительных post hoc анализах и не заменяют основной результат.
Компания планирует обсуждение с FDA. Сообщение не означает нового регуляторного одобрения для этого применения и не является рекомендацией самостоятельно добавлять препарат.