28 октября 2026 года Lilly объявила предварительные результаты TRANSCEND-T2D-2, открытого рандомизированного исследования III фазы с участием 1298 взрослых с диабетом 2-го типа. Сравнивали ретатрутид 9 и 12 мг с инъекционным семаглутидом Ozempic 2 мг.
За 80 недель масса тела снизилась в среднем на 19,5% и 20,9% в группах ретатрутида против 9,4% с Ozempic. HbA1c уменьшился на 2,2 процентного пункта в обеих группах ретатрутида против 1,8.
Цифры относятся к efficacy estimand: оценке при условии продолжения назначенного лечения без добавления другой сахароснижающей терапии. Они не описывают автоматически результат у всех пациентов в обычной практике, включая прекращающих лечение.
Из-за нежелательных явлений лечение прекратили 4,8% и 7,9% участников групп ретатрутида против 2,7% группы Ozempic. Частыми были желудочно-кишечные явления. Нарушения чувствительности отмечались у 4,8% и 6,5% против 2,7%.
Уровень доказательности: рандомизированное исследование на людях, но пока доступны только основные результаты в пресс-релизе производителя. Полная рецензируемая статья ещё ожидается. Для превосходства 9 мг по HbA1c заявлена лишь номинальная статистическая значимость; для 12 мг применялся контроль множественных сравнений.
Результат нельзя переносить на сравнение с тирзепатидом или другими дозами семаглутида. Ретатрутид остаётся исследуемым препаратом. Эти данные не являются основанием самостоятельно менять лечение.