28 октября 2026 года Nature Communications опубликовал рецензированную принятую версию исследования S-880008, макроциклического пептида с липидной цепью. Авторы изучали блокировку слияния вирусной и клеточной мембран, необходимого для проникновения SARS-CoV-2.
Криоэлектронная микроскопия выявила двойное взаимодействие с шиповидным белком. Пептидная часть связывается на границе рецептор-связывающего домена RBD и субдомена SD1, а липидная цепь взаимодействует с N-концевым доменом соседней субъединицы. Такое связывание препятствует разделению субъединиц и дальнейшему слиянию мембран.
В лабораторных экспериментах соединение действовало против нескольких вариантов SARS-CoV-2, включая Omicron. Интраназальное введение в мышиной модели инфекции снижало вирусные титры и улучшало выживаемость. Журнальная публикация.
Работа интересна механизмом: липидная часть молекулы непосредственно участвует в связывании с вирусной мишенью. Это может помочь проектировать новые противовирусные пептиды.
Уровень доказательности: доклинические лабораторные исследования и эксперименты на мышах. Эффективность и безопасность у людей здесь не установлены. Результат не означает появления готового средства для профилактики или лечения COVID-19.
Хронология: препринт вышел 14 февраля 2025 года. Свежий повод состоит в рецензированной журнальной публикации, а не в первом раскрытии результатов. Препринт Research Square.